May 19th, 2016

Колебания температуры тела могут вызвать внезапную смерть

Внезапная смерть от сердечной аритмии может быть вызвана изменениями температуры тела, как утверждают учёные. Профессор Питер Рубен из Университета Саймона Фрейзера в Барнаби Британской Колумбии обнаружили, что при изучении белков, лежащих в основе электрических цепей сердца, эти белки ведут себя в условиях, подобным стрессу. Исследователи полагают, что в некоторых случаях изменения температуры могут спровоцировать сердечную аритмию.

Исследователями найден более чувствительный к температуре белок, чем нормальные белки. При повышении температуры тела, например, во время тренировки, или при снижениях температуры тела, например, во время сна, пострадавшие белки не функционируют нормально. Нарушение функций белка вызывает электрические сигналы в сердце, провоцирующие аритмию, что может привести к внезапной смерти.

По мнению Питера Рубина, основываясь на выводах исследования, человек может изучить свою родословную на предмет внезапной смерти, выяснив свои риски. Если человек склонен к внезапным обморокам, то ему лучше обратиться к врачу.

Когда мышечные клетки сердца работают ритмично и чётко, скоординированным образом, сердце эффективно перекачивает кровь во всём теле. При прерываниях насосных функций сердца при аритмии, сердечный ритм может прекратиться. Это и приводит к внезапной смерти. Электрические сигналы, действующие за сокращениями сердца производятся крошечными молекулами белков, и поступают в мембраны сердечных клеток.

По мнению группы учёных, от колебаний температуры нарушается работа не всех белков, но некоторые мутации ДНК могут сделать белки особенно чувствительными к изменениям температуры. При сочетании электрокардиограммы, генетического скрининга, здорового образа жизни и соблюдением режима можно предотвратить риск внезапной смерти, вызванной сердечной аритмией.

Генную терапию применят для лечения глухоты

Группой специалистов найден новый способ лечения врожденной глухоты у детей. Ученые из Гарвардской медицинской школы совместно с коллегами Детского госпиталя Бостона провели несколько экспериментов и исследований с генами, оказавшимися достаточно удачным. Оказывается, что генная терапия может стать основой лечения глухоты у детей.

Во время реализации экспериментов в лабораторных условиях на двух группах мышей ученые применили генную терапию. У подопытных из первой группы отсутствовал ген TMC1. Наличие такой же патологии у детей способствует раннему лишению слуха. Ученые вживили в организм мышей вирус AAV1, для доставки в необходимую точку гена, который помогает вернуть слух, и активатор этого гена. В результате через некоторое время ворсинки слуховых клеток восстановились, а вместе с ним и слух.

Ученые полагают, что ранняя глухота обусловлена именно мутацией на генном уровне. Следовательно, исправить ошибку природы тоже можно генетическим способом.

Учитывая то, что опыты на мышах показали положительные результаты, следующим этапом станет испытание нового способа лечения людей, больных глухотой. Проведение этих испытаний с участием добровольцев, начнутся в ближайшие 5-10 лет.

При этом в настоящее время специалисты не сомневаются, что использование генетического способа лечения глухоты сможет помочь многим людям восстановить слух и ощутить всю полноту жизни.